Sindrome di Cornelia de Lange

SINDROME DI CORNELIA DE LANGE Aspetti genetici Gli individui con Sindrome di Cornelia de Lange (SCDL) presentano quasi sempre un corredo cromosomico completo (46 cromosomi, 23 coppie). Studi recenti indicano come modalità di trasmissione più probabile quella autosomica recessiva. Si presume una base genetica. Aspetti somatici, accrescimento fisico e sviluppo motorio sviluppo cognitivo Gli individui affetti

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Rassegna stampa degli articoli o delle interviste pubblicate su “I-SPK” 31 Dicembre 2018: Articolo su “Storia dei Sordi” http://www.storiadeisordi.it/2018/12/31/i-spk-io-se-posso-komunico/ 26 Dicembre: Dal “Redattore Sociale” http://www.redattoresociale.it/Notiziario/Articolo/611416/Comunicare-in-Lingua-dei-segni-senza-essere-sordi 15 Novembre 2018: Articolo su “50 e più” http://50epiumagazine.com/io-se-posso-komunico/ 6 Novembre 2018: Articolo su “Clinica e Benessere” ComuniCAAre: dove i simboli incontrano i segni per costruire opportunità Agosto 2018 Articolo su “SuperAbile

Il metodo I-SPK e la Lingua dei Segni

USO DELLA LINGUA DEI SEGNI NELLE DISABILITA’: PAROLE O COMUNICAZIONE? Il metodo I-SPK Io Se Posso Komunico Negli ultimi mesi qualcosa in Italia si sta muovendo. In rete si trovano diversi nuovi approcci ed esperienze che mettono al centro del percorso riabilitativo la Lingua dei Segni italiana (LIS). Abbiamo quindi pensato di spiegare un po’