LIS Archivi - Io Se Posso Komunico

L’INCLUSIONE CHE SI APPRENDE

26NovembreAlessandro SpinelliNews4week 4 inlcusion, inclusione, LIS, tim

All’interno del 4 WEEKS 4 INCLUSION organizzata da TIM, Io Se Posso Komunico partecipa al laboratorio In-Segno-Lis

LA BANDA DEI FUORICLASSE

26NovembreAlessandro SpinelliNewsDott.ssa Valentina Colozza, io se posso komunico, La banda dei FuoriClasse, Lingua dei Segni italiana, LIS, Rai Gulp

Dal 30 novembre al 5 dicembre parteciperemo alla Banda dei FuoriClasse su Rai Gulp con delle pillole di Lingua dei Segni!
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PASSI DI LIS

8GiugnoI-SPKarticolicorso di lis, covid -19, disabilità, LIS

Il calendario visivo

17AprileI-SPKarticolicalendario, Calendario visivo, corona virus, covid -19, disabilità, lingua dei segni, LIS

La Lingua dei Segni arriva a Imola

9FebbraioI-SPKarticoliImola, laboratorio lingua dei segni, LIS, resto del carlino, scuola, sindrome

60 sogni di Barbie, un sogno in Lis

8FebbraioI-SPKarticoli60 anni di barbie, barbie, Disabile, LIS

Corso di Lingua dei Segni per genitori

17OttobreI-SPKarticolidisabilità comunicative, I-SPK, LIS, non parla, sordo

DADLIS giochi educativi

27NovembreI-SPKarticoliCOMUNICAZIONE, dadi, dadi raccontastorie, dattilologia, disabilità, giochi, giochi didattici, LIS

DADLIS GIOCHI EDUCATIVI I dadi per imparare, giocare, raccontare storie. La collana DADLIS GIOCHI EDUCATIVI è stata creata dall’associazione I-SPK, sono giochi didattici completamente realizzati a mano, pensati per bambini dai 3 anni in su, con o senza ritardo cognitivo, creati in primis per bambini e ragazzi con assenza di linguaggio verbale e bisogni educativi

Sindrome di Rett

27LuglioI-SPKarticolidisabilità, I-SPK, LIS, Sindrome di Rett

SINDROME DI RETT ASPETTI GENETICI La Sindrome di Rett è una patologia progressiva dello sviluppo neurologico che colpisce quasi esclusivamente le bambine, durante i primi anni di vita e dopo un periodo di apparente normalità, molti genitori si sono soffermati spesso sul carattere “cinico e violento” della malattia proprio per quel suo improvviso e tragico

Sindrome di Cornelia de Lange

21LuglioI-SPKarticoliCornelia de Lange, I-SPK, LIS, non verbale, sindrome

SINDROME DI CORNELIA DE LANGE Aspetti genetici Gli individui con Sindrome di Cornelia de Lange (SCDL) presentano quasi sempre un corredo cromosomico completo (46 cromosomi, 23 coppie). Studi recenti indicano come modalità di trasmissione più probabile quella autosomica recessiva. Si presume una base genetica. Aspetti somatici, accrescimento fisico e sviluppo motorio sviluppo cognitivo Gli individui affetti

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