In questa pagina I-SPK vuole dare informazioni su tutte le condizioni mediche/genetiche/metaboliche che portano all’assenza del linguaggio parlato. Le informazioni scritte sono riprese da siti esterni, e sono finalizzate all’informazione.
Iniziamo col distinguere tre grandi aree: genetica/neurologica – meccanica – emotiva.
AREA GENETICA/NEUROLOGICA: SINDROMI E PATOLOGIE CON ASSENZA O COMPROMISSIONE GRAVE DEL LINGUAGGIO PARLATO
Nell’area genetica rientrano tutte le sindromi rare e non che portano ad un assenza di linguaggio parlato causato da una condizione specifica dovuta ad un’alterazione cromosomica, metabolica, neuronale e sensoriale. Le sindromi genetiche rare che fin’ora abbiamo trovato con assenza o compromissione del linguaggio sono:
Sindrome di Coffin – Siris, Smith-Lemil-Opitz, Cri Du Chat, Moebius, Noonan, Simpson-Golabi-Behmel, Wolf Hirschorn, Crouson, Incontinentia pigmenti, Cornelia de Lange.
In questa categoria inseriamo anche le malattie del sistema nervoso centrale come la Sindrome da x fragile, Landau-Kleffner, Angelman, Rett, Charge, West, Paralisi cerebrale infantile, encefalopatie, tetraparesi.
AREA MECCANICA/MALFORMATIVA: SINDROMI E PATOLOGIE CON ASSENZA O COMPROMISSIONE GRAVE DEL LINGUAGGIO PARLATO
Nell’area meccanica rientrano tutte le patologie anatomiche e del sistema nervoso centrale che portano ad una difficoltà di sviluppo del linguaggio parlato, come ad esempio le Malformazioni congenite dell’occhio, dell’orecchio, della faccia e del collo, Schisi del labbro e del palato, disartria, disprassia.
AREA EMOTIVA/RELAZIONALE: SINDROMI E PATOLOGIE CON ASSENZA O COMPROMISSIONE GRAVE DEL LINGUAGGIO PARLATO
Nell’area emotiva, spesso sovrapposta alle altre due, più che di causa possiamo parlare di sintomo, proprio come tutti gli altri il bambino non riesce ad esprimersi per cause legate all’area relazionale ed emotiva o più in generale riferibili all’alterazione globale dello sviluppo psicologico: Autismo Infantile, Autismo atipico, Sindrome di Rett, Sindrome disintegrativa dell’infanzia di altro tipo, Disturbi evolutivi misti e specifici.
Il 29 Febbraio 2019 I-SPK partecipa alla giornata mondiale delle malattie rare: tanti dei nostri bambini hanno delle sindromi rare, incontriamo genitori che girano il mondo per trovare un altro bambino simile al loro figlio. In altri casi ci sono bambini, neonati, adolescenti con sindromi non diagnosticate, senza un nome. In questa giornata vogliamo dimostrare tutto il nostro sostegno a questi bambini e alle loro famiglie in continua ricerca di medici o strutture che possano riconoscere la malattia del proprio figlio.
Vogliamo anche affermare, per quanto difficile, che avere un nome, una diagnosi, a volte non è risolutivo. E’ importante osservare i sintomi che il bambino o l’adolescente ha, comprenderne le sfaccettature metaboliche, sistemiche ed emotive per costruire su misura un piano di intervento.
I-SPK si occupa principalmente di disturbi del linguaggio per questo cerchiamo di mettere insieme tutti i casi che ci vengono segnalati, per poter fare un’azione collettiva per questi bambini, per dare loro una nuova voce.
Fondamentale è mettere le risorse in rete, far conoscere fra di loro i genitori, dar loro uno spazio di crescita e sostegno.
Il nostro obiettivo è quello di informare, di creare un osservatorio on line aggiornato da professionisti e genitori su tutte le sindromi che riportano l’assenza di comunicazione e linguaggio
-
Se avete un’associazione di genitori e volete aiutarne degli altri scriveteci, saremo liete di aggiungere le vostre pagine all’interno delle sindromi
-
Se siete dei professionisti che seguono bambini che rientrano in quelli descritti e usate già la Lingua dei Segni scriveteci, l’obiettivo è di mettere in rete le esperienze esistenti
-
Se siete genitori e vostro figlio ha una sindrome non diagnosticata o non presente nel nostro elenco e riporta assenza del linguaggio verbale scriveteci, aggiorneremo la pagina e vi metteremo in comunicazione con le equipe di zona.